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基因編輯清除HIV 艾滋病患者有望徹底根治

2019-07-04 11:09:28來(lái)源:四海網(wǎng)綜合

  基因編輯技術(shù)應(yīng)用

  有著“豪華版”諾獎(jiǎng)之稱(chēng)的“2015年度生命科學(xué)突破獎(jiǎng)”頒發(fā)給了發(fā)現(xiàn)基因組編輯工具“CRISPR/Cas9”的兩位美女科學(xué)家——珍妮弗·杜德娜和艾曼紐·夏邦杰。二人更是獲得了2015年度化學(xué)領(lǐng)域的引文桂冠獎(jiǎng)——素有諾獎(jiǎng)“風(fēng)向標(biāo)”之稱(chēng),曾被認(rèn)為是2015年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的最有力競(jìng)爭(zhēng)者。

  2018年11月,中國(guó)深圳的科學(xué)家賀建奎宣布,他們團(tuán)隊(duì)創(chuàng)造的一對(duì)名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒在中國(guó)誕生。這對(duì)雙胞胎的一個(gè)基因經(jīng)過(guò)修改,使她們出生后就能天然抵抗艾滋病,這是世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒。

  2018年12月,美國(guó)一家基因編輯公司宣布,將啟動(dòng)一項(xiàng)利用CRISPR基因編輯技術(shù)治療某種遺傳性眼疾的臨床試驗(yàn),相關(guān)申請(qǐng)已被美國(guó)監(jiān)管部門(mén)接受。在這一臨床試驗(yàn)中,基因編輯的對(duì)象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光細(xì)胞,這是一種體細(xì)胞,而非生殖細(xì)胞。體細(xì)胞的遺傳信息不會(huì)遺傳給下一代,所以不涉及倫理道德問(wèn)題。

  hiv臨床表現(xiàn)

  HIV感染后,最開(kāi)始的數(shù)年至10余年可無(wú)任何臨床表現(xiàn)。一旦發(fā)展為艾滋病,病人就可以出現(xiàn)各種臨床表現(xiàn)。一般初期的癥狀如同普通感冒、流感樣,可有全身疲勞無(wú)力、食欲減退、發(fā)熱等,隨著病情的加重,癥狀日見(jiàn)增多,如皮膚、黏膜出現(xiàn)白念球菌感染,出現(xiàn)單純皰疹、帶狀皰疹、紫斑、血皰、淤血斑等;以后漸漸侵犯內(nèi)臟器官,出現(xiàn)原因不明的持續(xù)性發(fā)熱,可長(zhǎng)達(dá)3~4個(gè)月;還可出現(xiàn)咳嗽、氣促、呼吸困難、持續(xù)性腹瀉、便血、肝脾腫大、并發(fā)惡性腫瘤等。臨床癥狀復(fù)雜多變,但每個(gè)患者并非上述所有癥狀全都出現(xiàn)。侵犯肺部時(shí)常出現(xiàn)呼吸困難、胸痛、咳嗽等;侵犯胃腸可引起持續(xù)性腹瀉、腹痛、消瘦無(wú)力等;還可侵犯神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)。

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