新冠病毒研究又有重要發(fā)現(xiàn) 具體是哪些重要發(fā)現(xiàn)

　　馬晟利團隊通過宏基因組測序，獲得了新冠病人口咽部特征性菌群，如條件致病菌韋榮氏球菌屬和巨球型菌的富集，以及假丙酸桿菌、羅斯氏菌屬和鏈球菌的消耗。其中韋榮氏球菌屬被確定為新冠肺炎組中最突出的生物標志物。特別是小韋榮球菌，在新冠肺炎患者的口咽中高度富集，這表明口腔是病原體的天然儲存庫，可在新冠肺炎病人的肺中誘發(fā)合并感染。研究團隊發(fā)現(xiàn)，新冠肺炎患者的口咽微生物多樣性下降，表明新冠病毒感染誘發(fā)了口咽部微生態(tài)失調(diào)，最終釀成肺部合并感染，提示新冠肺炎病人口咽微生物組的變化可作為肺微生物組失調(diào)或潛在病原體在肺內(nèi)侵襲的非侵入性生物標志物。

　　研究團隊還發(fā)現(xiàn)，某些菌群如克雷伯菌屬、不動桿菌屬和沙雷氏菌屬的比例與疾病的新冠病毒感染嚴重程度及全身炎癥標志物呈正相關(guān)，提示這些口咽微生物群的改變可能通過干擾炎癥反應而影響新冠肺炎的嚴重程度。由于新冠肺炎感染中細菌合并感染對死亡率和疾病嚴重程度的作用，因此這些口咽部細菌有望今后被用作新冠肺炎嚴重程度的可靠預測指標和干預目標。

　　馬晟利教授團隊觀察到新冠患者的口咽微生物組在氨基酸代謝以及異源生物降解和代謝方面呈現(xiàn)顯著的富集，代謝物失衡可能帶來免疫微環(huán)境的改變，加重新冠患者的病情。同時，新冠病人口咽部微生物組的抗生素耐藥基因顯著增大�？股�素耐藥性可能緩慢積累，是因為絕大多數(shù)危重患者有多重復雜的共病，并可能有高抗生素攝入史�？股�素濫用無疑會改變微生物群，緩慢增加耐藥性，這與嚴重的病毒感染脫不了干系。