俄為何能領(lǐng)跑新冠疫苗研發(fā) 首批疫苗9月就可以投入民用

　　但利用病毒載體的疫苗也有自己的難題，這種疫苗通常更難測試和確保機(jī)體對感染的特異反應(yīng)，臨床研究階段就不得不延長。因此，俄羅斯和英國的疫苗研究成果確實(shí)驚人，半年時間里在如此艱難的條件下研制出能充分發(fā)揮作用的疫苗，以前此類研發(fā)項(xiàng)目通常需要兩年到五年的時間。

　　俄最大的藥企之一俄羅斯法爾姆公司還將為英國生產(chǎn)疫苗。該公司已宣布，將按照許可生產(chǎn)牛津大學(xué)研發(fā)的疫苗，疫苗將向30個至50個國家出口，其中包括中東、東南亞、東歐及獨(dú)聯(lián)體等地區(qū)的國家。

　　這一做法彰顯了抗疫領(lǐng)域的國際合作。盡管疫苗研發(fā)爭先恐后，但在進(jìn)入到實(shí)際救人階段，競爭轉(zhuǎn)變?yōu)榫o密合作。

　　新冠疫情揭開了人類應(yīng)對大流行病歷史的新篇章。正是得益于最廣泛的國際合作，才使原先被認(rèn)為不可能的事變成了可能——用近半年的時間研制出有效的候選疫苗并完成臨床測試。

　　這是許多因素共同作用的結(jié)果，但可以肯定地說，公開有關(guān)病毒、其基因序列、蛋白質(zhì)、疫苗研發(fā)的各種數(shù)據(jù)，以及最廣泛的科技信息交流在這一成就中起到了決定性作用。如果不是建立了類似“世界抗疫實(shí)驗(yàn)室”這種工作氛圍，可能我們現(xiàn)在才只是小心翼翼地接近臨床試驗(yàn)階段。

　　而今天我們看到的完全是另外一幅畫面。也許再過一個月全世界就將得到有效且買得起的新藥，新冠病毒將因此變得僅僅具有危險性，但不會成為致命的季節(jié)性疾病的元兇。

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