英警告有嚴(yán)重過(guò)敏史別注射疫苗 有兩人在注射疫苗后報(bào)告了嚴(yán)重不良反應(yīng)

　　英國(guó)當(dāng)局并未透露，到目前為止，已有多少人接受了疫苗注射，但他們計(jì)劃在第一階段提供80萬(wàn)劑疫苗，接種對(duì)象主要為老年人和一線醫(yī)療工作者。

　　冬季來(lái)臨，英國(guó)正面臨著第二波疫情的嚴(yán)重威脅。約翰·霍普金斯大學(xué)的疫情追蹤數(shù)據(jù)顯示，截至北京時(shí)間12月10日3：30，英國(guó)確診新冠肺炎病例超過(guò)177萬(wàn)人，死亡逾6.2萬(wàn)人。

　　與此同時(shí)，美國(guó)食品藥品管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)目前仍在對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)估。

　　FDA周二發(fā)布了輝瑞疫苗的相關(guān)實(shí)驗(yàn)報(bào)告，并稱疫苗的功效和安全性數(shù)據(jù)符合其授權(quán)預(yù)期。

　　報(bào)告顯示，疫苗組中有0.63%的人，安慰劑組中有0.51%的人在試驗(yàn)中可能出現(xiàn)了過(guò)敏反應(yīng)。對(duì)此，倫敦帝國(guó)理工學(xué)院實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)教授奧彭肖(Peter Openshaw)表示，這是個(gè)很小的數(shù)字。

　　此外，報(bào)告還指出，在疫苗后期試驗(yàn)中有6人死亡，但都與疫苗無(wú)關(guān)。其中4人來(lái)自安慰劑組，兩人來(lái)自疫苗組。來(lái)自疫苗組的兩人年齡皆在55歲以上，其中一人原本患有動(dòng)脈血管硬化，另一人則在注射第二劑疫苗60天后因心臟驟停去世。

　　一個(gè)外部顧問(wèn)委員會(huì)將于周四對(duì)FDA的報(bào)告進(jìn)行評(píng)估，并就疫苗是否可以在緊急情況下使用提出建議。FDA或在數(shù)日內(nèi)批準(zhǔn)該疫苗。新冠肺炎在美國(guó)已導(dǎo)致逾28.5萬(wàn)人死亡。

　　加拿大衛(wèi)生監(jiān)管部門則在周三批準(zhǔn)了輝瑞疫苗，并表示希望下周開(kāi)始接種。加拿大衛(wèi)生部首席醫(yī)療顧問(wèn)夏爾馬(Supriya Sharma)稱，在批準(zhǔn)前，他們對(duì)疫苗進(jìn)行了全面評(píng)估，認(rèn)為該疫苗符合加拿大在安全、有效和質(zhì)量方面的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)。

　　加拿大將在本月獲得最多24.9萬(wàn)劑疫苗，這意味著將有大約124500人成為首批接種者。輝瑞和BioNTech表示，2021年，它將向加拿大提供至少2000萬(wàn)劑疫苗，最多可達(dá)7600萬(wàn)劑。