3至17歲人群何時能打新冠疫苗?衛(wèi)健委是如何回應(yīng)的
問:針對大眾關(guān)心的病毒變異對疫苗的影響,我們還有哪些新的研究?霧化吸入式新冠疫苗緊急使用進(jìn)展如何?疫苗緊急使用年齡會否再擴(kuò)大?
答:第一,我們積極推進(jìn)新冠疫苗后續(xù)相關(guān)研究,包括真實(shí)世界研究、免疫持久性研究等,為疫苗進(jìn)一步大規(guī)模使用提供參考。
第二,目前研究表明,現(xiàn)有疫苗能控制現(xiàn)有的病毒變異。但一定要未雨綢繆,在病毒仍然在全球范圍內(nèi)快速傳播的情況下,我們必須嚴(yán)密監(jiān)測病毒變異情況,提前做好新冠病毒嚴(yán)重變異株疫苗的研發(fā)工作。
第三,積極推動更多疫苗開展Ⅲ期臨床試驗(yàn),推動更多疫苗上市,形成更大的產(chǎn)能,最終目標(biāo)是加大疫苗供應(yīng)量。
第四,鼻噴疫苗也是我們最早布局的技術(shù)路線之一,目前有關(guān)單位正在開展鼻噴和霧化吸入式新冠疫苗的臨床試驗(yàn)并收集數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,待數(shù)據(jù)基本齊全后,我們將適時組織專家論證其安全性和有效性。
第五,我國新冠疫苗使用人群已覆蓋18歲以上,接種者年齡最大超過了100歲。目前專家已經(jīng)對3至17歲人群使用疫苗的安全性和有效性進(jìn)行了論證,經(jīng)國家有關(guān)部門批準(zhǔn)后,也會根據(jù)需要在這一人群中使用。
第六,我們也倡議,世衛(wèi)組織能根據(jù)全球疫情防控的實(shí)際情況,對新冠疫苗進(jìn)入緊急使用清單的規(guī)則適時作出調(diào)整。比如,對于動物實(shí)驗(yàn)、Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)效果很好,生產(chǎn)也完全符合GMP標(biāo)準(zhǔn),就應(yīng)該考慮豁免Ⅲ期臨床試驗(yàn),以中和抗體作為替代指標(biāo),這樣能大幅度提升疫苗的供應(yīng)量。
病毒是我們共同的敵人,全世界是人類命運(yùn)共同體。一個地方不安全,大家都不安全。“大家好才是真的好!”在這場抗疫持久戰(zhàn)中,我們必須攜起手來。
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