以色列新藥治愈90%新冠重癥者 無一例需插管、呼吸機治療或死亡

　　據(jù)以色列《耶路撒冷郵報》日前報道，由以色列伊齊羅夫醫(yī)院教授納迪爾·阿爾伯團隊研制的抗新冠肺炎新藥“EXO—CD24”二期臨床實驗再次取得積極成果，參與實驗的重癥患者中超過90%在5天內治愈出院。

　　由于此前以色列疫情好轉，重癥患者數(shù)量較少，二期實驗在希臘進行。據(jù)報道，在希臘多所醫(yī)院內接受EXO—CD24治療的90名患者中，有93%在5天內出院，對未能快速治愈的患者似乎也有一定的積極效果，無一例需插管或使用呼吸機治療，更無一例死亡。

　　EXO—CD24是CD24蛋白與外泌體的結合體。CD24能夠降低免疫系統(tǒng)作用，外泌體則是小的脂質囊泡，主要作為CD24的運輸工具。該藥物通過鼻腔吸入，主要作用于患者肺部，其原理是通過抑制重癥新冠患者常見的“免疫風暴”，使免疫系統(tǒng)更安全地清除病毒。

　　2020年9月，以色列衛(wèi)生部批準EXO—CD24開啟臨床實驗。首批30名重癥患者中有29人在經(jīng)過5天治療后全部治愈，無一例因藥物出現(xiàn)嚴重的副作用。阿爾伯表示，當前實驗的目的是驗證該藥物是否安全，直到目前，在一、二期實驗的患者中未發(fā)現(xiàn)任何明顯的副作用。

　　此前，阿爾伯曾稱，相比使用類固醇激素類藥物遏制免疫風暴的傳統(tǒng)治療方案，EXO—CD24通過氣管直接吸入免疫風暴的心臟——“肺部”，使用外泌體技術低劑量局部給藥，安全性高，無不良反應且效果顯著。同時，其易于生產(chǎn)，成本較低。此外，該藥物或可用于其他急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）、哮喘、過敏反應、自身免疫系統(tǒng)疾病等問題的治療。

　　據(jù)悉，EXO—CD24即將開始下一階段實驗，該階段將有155名重癥患者參與，其中三分之二使用EXO—CD24治療，三分之一服用安慰劑，預計將在今年年底結束。阿爾伯說，現(xiàn)階段的結果很有希望，但必須開展與服用安慰劑患者進行的對照實驗。