首批進(jìn)口輝瑞新冠口服藥被驗(yàn)收 火速運(yùn)往全國抗疫一線

　　3月18日晚，中國醫(yī)藥發(fā)布公告，已在3月17日晚間辦結(jié)首批輝瑞新冠口服藥的進(jìn)口通關(guān)手續(xù)，正在全力配合國家做好抗擊新冠疫情的相關(guān)工作。

　　據(jù)澎湃新聞報(bào)道，3月17日晚，2.12萬盒進(jìn)口新冠口服藥奈瑪特韋/利托那韋片(PAXLOVID)，經(jīng)上海外高橋保稅區(qū)海關(guān)驗(yàn)收后，辦結(jié)全部進(jìn)口海關(guān)手續(xù)，火速運(yùn)往全國抗疫一線。

　　中國醫(yī)藥公告顯示，公司3月9日與輝瑞公司簽訂協(xié)議，將在協(xié)議期內(nèi)(2022 年度)負(fù)責(zé)輝瑞公司新冠病毒治療藥物 PAXLOVID在中國大陸市場的商業(yè)運(yùn)營。

　　2022年2月11日，國家藥品監(jiān)督管理局按照藥品特別審批程序，進(jìn)行了應(yīng)急審評審批，附條件批準(zhǔn)輝瑞新冠病毒治療藥物PAXLOVID的進(jìn)口注冊。

　　PAXLOVID為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者。

　　中國醫(yī)藥公告指出，上述產(chǎn)品為處方藥，3 月15日晚間，國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》，該產(chǎn)品納入第九版診療方案，但暫未進(jìn)入國家醫(yī)保。若納入國家醫(yī)保，可能會對銷售價(jià)格有所影響，該產(chǎn)品的最終使用及銷售情況受疫情防控等因素影響存在較大不確定性，且預(yù)計(jì)相關(guān)業(yè)務(wù)規(guī)模占公司整體業(yè)務(wù)量比重較小，對公司近期經(jīng)營業(yè)績無重大影響。

　　公告顯示，中國醫(yī)藥股票自3月2日至3月18日，13 個(gè)交易日中已有 10 次漲停，股價(jià)累計(jì)漲幅近200%，并已第五次觸及股票交易異常波動(dòng)的情形。截至3月18日收盤日，醫(yī)藥流通業(yè)市盈率(TTM)中位值為 15.32，公司市盈率(TTM)為 39.13，已明顯高于同行業(yè)的市盈率。