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雙黃連抗疫被辟謠 雙黃連抗疫是真的嗎有用嗎

2020-02-02 09:55:12來源:四海網(wǎng)綜合

  就民眾都去搶購雙黃連一事是否有必要,上海藥物所相關(guān)工作人員并未正面回應(yīng)。

  剛開始做臨床試驗

  那么,目前相關(guān)研究進(jìn)行到哪個階段了呢?

  據(jù)媒體報道稱,1 月 30 日,由中國科學(xué)院上海藥物所及武漢病毒研究所發(fā)出的 “中科院專家建議用中成藥雙黃連口服液治療 2019 新型冠狀病毒感染肺炎” 一文中提到:1 月 29 日晚上至 30 日凌晨,中科院武漢病毒研究所已開展了雙黃連口服液在細(xì)胞水平的抗病毒活性測試,結(jié)果表明,雙黃連口服液具有抗 2019 新型冠狀病毒的功能。

  1 月 29 日,上海公共衛(wèi)生臨床中心通過專家倫理委員會審核,啟動臨床試用工作。1 月 30 日,將擴(kuò)大治療病人數(shù)量。

  短短三天時間內(nèi),1 月 31 日晚間,雙黃連可抑制新型冠狀病毒的消息即被廣泛傳播。

  上海藥物所在回應(yīng)中亦表示,目前對此還沒有詳細(xì)的研究,“因為我們只是在武漢病毒所做了一個初步的驗證。” 并表示,后續(xù)會在上海市臨床中心做一些實驗。

  2 月 1 日凌晨三點,“丁香醫(yī)生” 發(fā)表微信公眾號文章表示如要證明一種藥物真實有效需要走四步:第一步動物實驗,第二步一期臨床試驗,第三步二期臨床試驗,第四步三期臨床試驗,而雙黃連 “目前處于‘開始做臨床試驗’。”

  據(jù)《藥品注冊管理辦法》,臨床實驗分為 Ⅰ 期、Ⅱ 期、Ⅲ 期、IV 期,僅一期臨床試驗,便需要 20 到 30 例的試驗案例,IV 期臨床試驗病例數(shù)按規(guī)定要求至少需要 2000 例。

  2 月 1 日,醫(yī)學(xué)科普工作者、微博認(rèn)證大 V “疫苗與科學(xué)” 陶黎納向時代周報記者表示:“細(xì)胞水平上抗病毒,并不等于人體水平上抗病毒。我相信,細(xì)胞水平上,醋很可能也抗病毒。但醋并不能預(yù)防新冠病毒,所以細(xì)胞水平上抗病毒距離人體水平抗病毒還很遠(yuǎn),決不能劃等號。”

  據(jù)第一財經(jīng)報道,一位三甲醫(yī)院傳染科醫(yī)生也表示:“尚還沒有有力證明其療效,如果是才開展臨床研究,就不能表示為‘可抑制’,病毒本身在體外就很脆弱,假如當(dāng)真對病毒有效,那么對感染病毒的人效用如何?沒有人體試驗,即下結(jié)論為‘可抑制’太過草率。”

  他同時指出,任何藥都是有毒性的,在體外可以很容易把病毒殺死了,體外實驗不代表人體試驗有效。

  1 月 29 日,世界衛(wèi)生組織官方微博回應(yīng)過 “有專門預(yù)防和治療新型冠狀病毒的藥物嗎?” 一問題,并稱,到目前為止,還沒有專門用于預(yù)防和治療新型冠狀病毒的藥物。

  2 月 1 日,賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理及實驗醫(yī)藥系副教授張洪濤亦公開表示,在國家衛(wèi)健委辦公廳向各地衛(wèi)健委下發(fā)的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第四版)》中,所提到的抗病毒治療,只有:“可試用 α- 干擾素霧化吸入(成人每次 500 萬 U,加入滅菌注射用水 2ml,每日 2 次);洛匹那韋 / 利托那韋(200mg/50mg,每粒)每次 2 粒,每日二次。”

  截至發(fā)稿,人民日報在微博上已公開表態(tài),抑制并不等于預(yù)防和治療,并特別提醒,請勿搶購自行服用雙黃連口服液。

  丁香醫(yī)生團(tuán)隊隨即也發(fā)布了辟謠說明。

  雙黃連 “抗疫” 歷史

  這并不是上海藥物所第一次與雙黃連口服液產(chǎn)生聯(lián)系。

  據(jù)報道,2003 年 “非典” 期間,也正是上海藥物所左建平團(tuán)隊率先證實雙黃連口服液具有抗 SARS 冠狀病毒作用,十余年來又陸續(xù)證實雙黃連口服液對流感病毒(H7N9、H1N1、H5N1)、嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒、中東呼吸綜合征冠狀病毒具有明顯的抗病毒效應(yīng)。

  與此同時,據(jù)媒體報道,非典期間,上海藥物所國家新藥篩選中心提供的臨床試驗報告表明,純天然中藥制劑 “潔爾陰” 洗液能抑制 SARS 病毒,對被感染的細(xì)胞具有良好的保護(hù)效果。

  這也并不是上海藥物所第一次居于輿論關(guān)注的中心。

  2019 年 11 月,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了治療阿爾茨海默病新藥 “九期一”(甘露特鈉,代號:GV-971)的上市申請,認(rèn)為該藥可用于輕度至中度阿爾茨海默癥,改善患者的認(rèn)知功能。該藥品由上海藥物所、中國海洋大學(xué)和上海綠谷制藥有限公司聯(lián)合開發(fā)。

  在 GV971 上市前,全球已有 17 年無阿爾茲海默病新藥上市。

  不過,隨后業(yè)內(nèi)的爭議緊接而來,有業(yè)內(nèi)質(zhì)疑聲認(rèn)為,該藥品作用機(jī)制并不明確。

  原標(biāo)題:耐人尋味的雙黃連 “抗疫” 史

  本文來源:時代周報

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