復(fù)工復(fù)產(chǎn)十條政策 復(fù)工復(fù)產(chǎn)措施正常一覽

復(fù)工復(fù)產(chǎn)十條政策 復(fù)工復(fù)產(chǎn)措施正常一覽

　　2月15日，市場監(jiān)管總局、 國家藥監(jiān)局、 國家知識產(chǎn)權(quán)局發(fā)布十條政策措施，以解決企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)中面臨的實際問題。

　　北京青年報記者看到，十條措施分別為： 登記網(wǎng)上辦理、實行告知承諾、建立行政許可應(yīng)急綠色通道、延長行政許可期限、加快標準轉(zhuǎn)換應(yīng)用、嚴查亂收費亂漲價、加強質(zhì)量技術(shù)服務(wù)幫扶、減免技術(shù)服務(wù)收費、鼓勵企業(yè)參加保價格、保質(zhì)量、保供應(yīng)行動。

　　措施包括，充分依托“網(wǎng)上辦、掌上辦、寄遞辦、預(yù)約辦”等有效手段，進一步壓減登記注冊環(huán)節(jié)、時間和成本，對生產(chǎn)防疫用品的企業(yè)登記注冊實行特事特辦。對于疫情期間出現(xiàn)的新產(chǎn)業(yè)新業(yè)態(tài)，及時調(diào)整經(jīng)營范圍標準。

　　對生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)產(chǎn)生產(chǎn)口罩、防護服等應(yīng)急物資的，簡化生產(chǎn)資質(zhì)審批程序，合并產(chǎn)品注冊及生產(chǎn)許可證檢查流程，啟動加急檢驗檢測程序，同時認可企業(yè)的部分自檢報告。對符合許可條件的企業(yè)現(xiàn)場確認后，立即辦理產(chǎn)品注冊和發(fā)給生產(chǎn)許可證。對于轉(zhuǎn)產(chǎn)生產(chǎn)醫(yī)療器械的企業(yè)，實行應(yīng)急審批，依法辦理醫(yī)療器械注冊證和生產(chǎn)許可證。

　　對疫情防控所需藥品的注冊申請，在確保安全性和有效性的基礎(chǔ)上，加快審評審批。對疫情防控所需的藥品，各省級藥品監(jiān)管部門要指導(dǎo)企業(yè)合理安排生產(chǎn)，充分釋放產(chǎn)能，全力保障臨床供應(yīng)。對醫(yī)用口罩、防護服等醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)許可和檢驗檢測等實施特別措施，合并審批流程。