新版康復(fù)者血漿臨床治療方案 捐獻(xiàn)血漿康復(fù)者要符合這些條件

　　原標(biāo)題：新版康復(fù)者血漿臨床治療方案：要求捐獻(xiàn)距首發(fā)癥狀時間不少于3周

　　來源：北京青年報

　　國家衛(wèi)健委5日通報稱，為進(jìn)一步做好新冠肺炎康復(fù)者恢復(fù)期血漿臨床治療工作，提高治愈率，國家衛(wèi)生健康委、中央軍委后勤保障部衛(wèi)生局組織專家在總結(jié)、分析前期治療工作的基礎(chǔ)上，對治療方案進(jìn)行修訂，形成了《新冠肺炎康復(fù)者恢復(fù)期血漿臨床治療方案(試行第二版)》。按照安全有效的原則，主要修訂以下內(nèi)容：

　　一是捐獻(xiàn)血漿者招募部分。根據(jù)康復(fù)者血漿產(chǎn)生具有中和作用抗體的時間，增加“距首發(fā)癥狀時間不少于3周”的內(nèi)容。捐獻(xiàn)血漿的康復(fù)者應(yīng)當(dāng)同時符合以下條件：距首發(fā)癥狀時間不少于3周;符合最新版新冠肺炎診療方案中解除隔離和出院標(biāo)準(zhǔn);年齡應(yīng)當(dāng)滿18歲，原則上不超過55歲;男性體重不低于50公斤、女性不低于45公斤;無經(jīng)血傳播疾病史;經(jīng)臨床醫(yī)師綜合患者治療等有關(guān)情況評估可以捐獻(xiàn)血漿者。

　　二是實(shí)驗(yàn)室檢測部分。在特殊檢測部分，明確了應(yīng)當(dāng)進(jìn)行抗體檢測，有條件的開展病毒中和試驗(yàn)確定抗體效價。要求，新冠病毒血清/血漿IgG抗體定性檢測呈反應(yīng)性且160倍稀釋后按照試劑說明書要求檢測仍為陽性反應(yīng);或新冠病毒血清/血漿總抗體定性檢測呈反應(yīng)性且320倍稀釋后按照試劑說明書要求檢測仍為陽性反應(yīng)。有條件的實(shí)驗(yàn)室可以開展病毒中和試驗(yàn)確定抗體效價。捐獻(xiàn)血漿者有妊娠史或輸血史的，建議篩查HNA及HLA抗體。

　　此外，人體感染病毒后產(chǎn)生的IgM抗體，在急性感染期達(dá)到峰值后逐步下降，通常會持續(xù)存在8-12周或更長時間。康復(fù)者血漿中具有治療價值的是IgG抗體，而IgM抗體存在并不影響治療效果，因此在特殊檢測中不再要求進(jìn)行IgM抗體的檢測。

　　三是臨床應(yīng)用指南部分。圍繞康復(fù)者血漿中和病毒的治療目的，細(xì)化了臨床使用的適應(yīng)證、禁忌癥和不宜使用的情況。康復(fù)者血漿主要用于病情進(jìn)展較快、重癥、危重癥新冠肺炎患者。原則上病程不超過3周;新冠病毒核酸檢測陽性或臨床專家判定患者存在病毒血癥，在病情急性進(jìn)展期應(yīng)當(dāng)盡早使用。不宜使用的情形包括：危重癥終末期，多器官功能衰竭無法逆轉(zhuǎn)的;非中和新冠病毒目的的治療;臨床醫(yī)生綜合評估認(rèn)為存在其他不宜輸注情形的。