中疾控回應(yīng)疫苗中發(fā)現(xiàn)絮狀物 合格的疫苗應(yīng)為乳白色混懸液體

　　針對有公眾“接種疫苗時(shí)在疫苗中發(fā)現(xiàn)了絮狀物”一事，中國疾控中心研究員、科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班專家組成員邵一鳴5月20日在國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制發(fā)布會上回應(yīng)稱，合格的疫苗“應(yīng)為乳白色混懸液體，可因沉淀而分層，易搖散”。“一搖以后，很容易分散開，是相對均勻的乳白狀，這都是合格的。”

　　20日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制就疫情防控和疫苗接種有關(guān)情況舉行發(fā)布會。會上，有記者提問稱，有公眾在接種疫苗的時(shí)候，在疫苗中發(fā)現(xiàn)了絮狀物，他們擔(dān)心這種情況是否說明疫苗存在質(zhì)量問題？能否解釋一下這個問題？

　　對此，邵一鳴表示，我國廠家生產(chǎn)的新冠疫苗，在放行前是要經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)的，首先是廠家的自檢，按照國家標(biāo)準(zhǔn)，諸多項(xiàng)要全部進(jìn)行自檢，自檢合格以后，會報(bào)檢，報(bào)到國家藥監(jiān)局，以及藥監(jiān)局指定的相關(guān)第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。通過第二次檢驗(yàn)合格之后，國家藥監(jiān)局還要進(jìn)行批簽發(fā)的檢驗(yàn)，批簽發(fā)檢驗(yàn)合格之后才能放行。