瑞德西韋成美國新冠治療藥 已成為新冠住院患者的標準治療方式

　　據(jù)路透社報道，美國食品與藥品管理局(FDA)22日為吉利德科學(xué)公司的瑞德西韋開綠燈，批準該藥物用于新冠肺炎患者身上。瑞德西韋成為美國第一種獲準用于新冠肺炎患者的藥物。

　　同時，當?shù)貢r間周四盤后，吉利德科學(xué)發(fā)布公告稱，美國食藥監(jiān)局已經(jīng)批準瑞德西韋作為新冠住院患者治療藥。這也使得該藥物成為全美第一個，且為唯一一個獲得FDA批準的新冠治療藥物。受該消息影響，吉利德盤后漲超7%。

　　據(jù)路透社報道，這種通過靜脈注射的抗病毒藥物是美國總統(tǒng)特朗普確診新冠肺炎時所使用的藥物之一。

　　FDA是在特朗普與民主黨總統(tǒng)候選人拜登舉行最后一場辯論的幾個小時前宣布這項決定。

　　不過，世界衛(wèi)生組織(WHO)上周表示，其全球冠病療法試驗發(fā)現(xiàn)，瑞德西韋對冠病患者的住院時間或存活率并沒有顯著效果。WHO的研究尚未獲外部專家審查。但吉利德公司質(zhì)疑了WHO這項研究。

　　吉利德公司表示，目前正在滿足美國對這種藥物的需求，并有望在十月底之前滿足全球需求。

　　據(jù)吉利德公司介紹，F(xiàn)DA批準需要住院治療的成年患者和符合條件的少兒患者(12歲以上且體重至少為40公斤)使用該藥物。批準藥物上市的依據(jù)為三個近期公布的隨機對照實驗結(jié)果，均顯示使用瑞德西韋較對照組能夠?qū)崿F(xiàn)臨床意義上的治療效果提升，目前瑞德西韋已經(jīng)成為新冠住院患者的標準治療方式。

　　該公司還表示，瑞德西韋在另外約50個國家或地區(qū)擁有監(jiān)管批準或臨時授權(quán)。此外，如果批準，該公司還將開發(fā)一種可吸入藥物，可在醫(yī)院外使用。