印度格列寧現(xiàn)在還有嗎 印度為什么能生產(chǎn)高仿藥
2011年，恢復(fù)對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)行專利保護(hù)，開(kāi)啟了印度醫(yī)藥制度改革，產(chǎn)品專利制度的執(zhí)行促進(jìn)了醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新。另一方面，專利制度與國(guó)際接軌，促使印度醫(yī)藥企業(yè)出口到更多新市場(chǎng)，對(duì)已有市場(chǎng)出口產(chǎn)品的種類也更加豐富，其中對(duì)歐洲、美國(guó)等規(guī)范市場(chǎng)的出口增速更快。更重要的是，印度本土藥企也在仿制藥的生產(chǎn)過(guò)程中，積累了大量的經(jīng)驗(yàn)、學(xué)習(xí)到了先進(jìn)的技術(shù)，為他們本國(guó)開(kāi)發(fā)自己的專利藥打下了深厚的基礎(chǔ)。
“中國(guó)是仿制藥大國(guó)，但是創(chuàng)新能力不強(qiáng)，中國(guó)市場(chǎng)幾乎沒(méi)有靶向藥物的仿制藥，構(gòu)不成競(jìng)爭(zhēng)，靶向藥物的藥價(jià)自然降不下來(lái)。”國(guó)內(nèi)醫(yī)藥部門一位不愿意透露名字的人士接受媒體采訪時(shí)稱。
作為專利藥品，瑞士諾華格列衛(wèi)的專利受到法律的嚴(yán)格保護(hù)。但由于格列衛(wèi)是與人的生命健康密切相關(guān)的特效藥，國(guó)際專利法對(duì)其網(wǎng)開(kāi)一面，允許一國(guó)在特殊情況下實(shí)行專利強(qiáng)制許可，對(duì)這種藥品進(jìn)行仿制。
近幾年，印度獲批的仿制藥申請(qǐng)基本都占到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)的約1/3，暫時(shí)性批準(zhǔn)占到近40%。有分析稱，中國(guó)作為仿制藥的另一大市場(chǎng)，仿制藥生產(chǎn)和印度相比無(wú)論是在規(guī)模還是質(zhì)量上，都有著極大的差距。現(xiàn)在印度格列寧還有嗎？當(dāng)然是有的，目前仍然有很多中國(guó)慢�；颊叱缘氖怯《萅atco生產(chǎn)的Veenat。
