阿聯(lián)酋用中國疫苗 接種對象是感染風險最大的一線醫(yī)務人員

　　據(jù)阿聯(lián)酋通訊社9月14日報道，阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預防部長奧瓦伊斯（bin Nasser Al Owais）宣布該國已緊急批準使用一批新冠疫苗，接種對象是面臨感染風險最大的一線醫(yī)務人員。路透社報道顯示，這批疫苗正是由中國國藥集團研制的新冠滅活疫苗。

　　奧瓦伊斯在媒體發(fā)布會上證實，臨床研究結果以及該疫苗在阿聯(lián)酋的第一階段和第二階段試驗結果均表明該疫苗是安全有效的，目前正在大量志愿者身上進行的第三階段試驗進展也非常順利。

　　他還強調，緊急授權與現(xiàn)行的法律法規(guī)相容，目的在于更快地完成審查許可工作。

　　阿聯(lián)酋新冠疫苗第三階段臨床試驗主要研究者納瓦爾·卡比（Nawal Al Kaabi）博士透露，目前有來自125個國家的31000名志愿者參加了試驗。實驗團隊并未發(fā)現(xiàn)嚴重副作用，僅和其他疫苗一樣出現(xiàn)了疲勞、輕微頭痛、存在注射部位疼痛等預期中的反應。

　　她還表示，研究初步結果表明該疫苗產(chǎn)生了抗體，研究團隊還把該疫苗在1000名患有慢性疾病的志愿者身上進行了測試，沒有發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥。卡比博士確認，這批疫苗除了會有選擇地提供給一線醫(yī)務人員，還會有選擇地提供給特定人群。

　　就阿聯(lián)酋政府緊急批準疫苗一事，卡比博士認為這是合理的決定。因為在新冠肺炎全球大流行的緊急狀況下，這批疫苗的安全性和已知的潛在優(yōu)點超過了它的潛在風險，阿聯(lián)酋各部門和疫苗廠家也采取了很多措施來保證疫苗的質量、安全性和有效性。

　　今年6月23日，阿聯(lián)酋阿布扎比衛(wèi)生局宣布，由中國國藥集團中國生物開發(fā)的新冠滅活疫苗將在該地開展國際臨床三期試驗，這是全球首個新冠滅活疫苗國際臨床（三期）試驗，目前尚在進行當中。

　　此前，該疫苗已在中國通過了一期及二期臨床試驗。前兩期試驗結果證明了該疫苗的安全性，在28天內接種兩劑后，100%的志愿者產(chǎn)生了抗體，沒有嚴重的不良反應。三期臨床試驗將在阿聯(lián)酋各地多家醫(yī)院的志愿者參與下進行。

　　值得注意的是，眼下阿聯(lián)酋疫情不容樂觀，自九月起該國連續(xù)多日日新增病例數(shù)超過500，9月12日還創(chuàng)下日增1007例的新紀錄。目前，阿聯(lián)酋累計確診80940例，死亡401例，累計治愈70635例。