疫苗管理法通過(guò) 制定疫苗管理法有何必要性
6月29日下午閉幕的十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十一次會(huì)議高票通過(guò)了疫苗管理法，該法將從2019年12月1日起實(shí)施。
疫苗管理法通過(guò)
6月29日下午閉幕的十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十一次會(huì)議高票通過(guò)了疫苗管理法，該法將從2019年12月1日起實(shí)施。
制定疫苗管理法最新消息及內(nèi)容
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)焦紅今日指出，為了積極促進(jìn)中國(guó)疫苗質(zhì)量的進(jìn)一步提升，在新出臺(tái)的疫苗管理法中作出了一系列新的規(guī)定來(lái)鼓勵(lì)疫苗的創(chuàng)新和發(fā)展，比如安排必要的資金支持新型疫苗的研制、對(duì)于創(chuàng)新的疫苗實(shí)行優(yōu)先的審評(píng)審批等。
焦紅是在今日舉行的疫苗管理法專題新聞發(fā)布會(huì)上透露以上內(nèi)容的。
會(huì)上有記者問(wèn)，一直以來(lái)，社會(huì)公眾高度關(guān)注疫苗的安全性、有效性和可及性，疫苗管理法在鼓勵(lì)創(chuàng)新方面有哪些新的舉措?
對(duì)此，焦紅指出，疫苗管理法實(shí)際是兼顧了安全、發(fā)展和創(chuàng)新。在這次疫苗管理法中作出了一系列的新的規(guī)定來(lái)鼓勵(lì)疫苗的創(chuàng)新和發(fā)展。
一是明確規(guī)定國(guó)家支持疫苗基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究，促進(jìn)疫苗研制和創(chuàng)新，將預(yù)防、控制重大疾病的疫苗研制、生產(chǎn)和儲(chǔ)備都納入了國(guó)家戰(zhàn)略。
二是國(guó)家制定疫苗行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，支持疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展和結(jié)構(gòu)優(yōu)化，鼓勵(lì)疫苗生產(chǎn)規(guī)�；⒓s化，不斷地提升疫苗生產(chǎn)工藝和質(zhì)量水平。
三是國(guó)家根據(jù)疾病流行情況、人群免疫狀況等因素，制定相關(guān)的研制規(guī)劃，安排必要的資金，支持像多聯(lián)多價(jià)疫苗等新型疫苗的研制，組織疫苗上市許可持有人、科研單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)聯(lián)合攻關(guān)，研制疾病預(yù)防控制急需的疫苗。
四是鼓勵(lì)疫苗上市許可持有人加大研制和創(chuàng)新資金的投入，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，提升質(zhì)量控制水平，推動(dòng)疫苗的技術(shù)進(jìn)步。
五是對(duì)于創(chuàng)新的疫苗實(shí)行優(yōu)先的審評(píng)審批。
