瑞德西韋獲美國緊急使用授權(quán) 瑞德西韋是對抗新冠肺炎的最有效藥物嗎

　　同一天，美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)也宣布，針對瑞德西韋治療新型冠狀病毒肺炎的研究中得出了積極的數(shù)據(jù)，該試驗已達到其主要終點。

　　4月29日，美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所長福奇表示，瑞德西韋在NIAID的一項隨機雙盲對照試驗中顯示出了療效，可以適度加快感染新冠病毒患者的康復速度。

　　該試驗共招募了來自全球多個國家的1063名新冠肺炎患者。初步結(jié)果表明：瑞德西韋治療組的康復時間中位數(shù)為11天，而安慰劑對照組的康復時間中位數(shù)為15天，瑞德西韋治療組比安慰劑對照組康復快31%(p<0.001)。同時，瑞德西韋治療組的死亡率是8.0%，與安慰劑對照組11.6%的死亡率相比，尚未達到統(tǒng)計顯著(p=0.059)。

　　“加快30%的康復時間聽上去不像是100%治愈那樣有吸引力。”福奇表示，“但這是一個非常重要的，因為它已經(jīng)證明，瑞德西韋可以阻斷新冠病毒。”

　　美國國家過敏和傳染病研究所是美國衛(wèi)生及公共服務部所屬之國家衛(wèi)生院(NIH)下轄的27個研究所與中心之一單位。

　　當天，吉利德公司也宣布了開放標簽的三期臨床試驗的結(jié)果，研究表明，接受瑞德西韋5天療程的患者與接受10天瑞德西韋療程的患者的臨床改善相似。

　　“這些數(shù)據(jù)令人鼓舞，因為它們表明接受瑞德西韋較短的5天治療療程的患者與接受10天治療療程的患者得到了相似的臨床改善”，斯坦福大學醫(yī)學院免疫功能不全性宿主傳染病學首席臨床醫(yī)學教授、這項試驗的主要研究者之一、醫(yī)學博士Aruna Subramanian說，“盡管仍需要其他數(shù)據(jù)，如果證明瑞德西韋是安全且有效的，這些結(jié)果有助于使人們更清楚地了解如何優(yōu)化其診療方案。”

　　這些利好消息是促使美國FDA向瑞德西韋頒發(fā)緊急使用授權(quán)的關(guān)鍵。目前，美國確診的新冠肺炎病例已經(jīng)超過百萬，對治療藥物的需求顯然也最為迫切。