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新版藥品管理法出爐 2019新版藥品管理法詳細(xì)解讀

2019-08-29 17:09:24來(lái)源:四海網(wǎng)綜合

  “這次對(duì)假藥劣藥的范圍進(jìn)行修改,沒(méi)有再把未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品列為假藥,是回應(yīng)百姓關(guān)切。”劉沛表示,同時(shí)也要看到,法律把未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品從假藥里面拿出來(lái)單獨(dú)規(guī)定,并不等于降低了處罰力度,而是從嚴(yán)設(shè)定了法律責(zé)任。

  “從境外進(jìn)口藥品,必須要經(jīng)過(guò)批準(zhǔn),這是本法的規(guī)定,這是一個(gè)原則。沒(méi)有經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的,即使是在國(guó)外已經(jīng)合法上市的藥品,也不能進(jìn)口。”劉沛說(shuō)。

  劉沛說(shuō),違反本法第124條規(guī)定,構(gòu)成生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售假劣藥品的,仍然按生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售假劣藥進(jìn)行處罰。這種行為仍然是違反藥品管理秩序的行為,違反規(guī)定的仍要處罰,并在法律責(zé)任中對(duì)違反管理秩序作了專門規(guī)定。

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