血漿制品投入臨床 血漿療法效果怎么樣？

　　原標(biāo)題：治療性新冠特免血漿制品已投入臨床，危重患者重點指標(biāo)向好

　　日前，國藥中國生物已完成對部分康復(fù)者血漿的采集工作，開展新冠病毒特免血漿制品和特免球蛋白的制備。經(jīng)過嚴(yán)格的血液生物安全性檢測，病毒滅活，抗病毒活性檢測等，已成功制備出用于臨床治療的特免血漿，投入臨床救治重癥患者。2月8日，以新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第五版)為指南，首期在江夏區(qū)第一人民醫(yī)院開展了3名危重患者的新冠特免血漿治療，目前連同后續(xù)醫(yī)院治療的危重病人超過了10人。

　　臨床反映，患者接受治療12至24小時后，實驗室檢測主要炎癥指標(biāo)明顯下降，淋巴細胞比例上升，血氧飽和度、病毒載量等重點指標(biāo)全面向好，臨床體征和癥狀明顯好轉(zhuǎn)。